Variantes y anomalías del cayado aórtico: guía para la supervivencia del radiólogo en formación

Autores/as

  • José Juan Molina Najas Autor/a
  • Marta Tovar Pérez Autor/a
  • Marcos Sánchez Martínez Autor/a
  • Juan Ramón Martínez Martínez Autor/a
  • Marc Agudelo Cifuentes Autor/a
  • José Ignacio Tudela Martínez Autor/a
  • Patricia Navarro Sánchez Autor/a
  • Pedro Ruiz Bernal Autor/a

Resumen

Objetivo docente: -Describir el desarrollo embriológico normal del arco aórtico, principales variantes y anomalías. -Evaluar la repercusión clínica de las variantes y anomalías del arco aórtico en pacientes en edad pediátrica.   Revisión del tema: El desarrollo de la aorta es un proceso complejo que comienza en la tercera semana de gestación. El origen de las variantes y anomalías del arco aórtico se justifica por la persistencia de segmentos vasculares que deberían involucionar o la desaparición de segmentos que tendrían que persistir.  Estas entidades pueden aparecer de forma aislada, en el contexto de patología cardíaca congénita o asociadas a alteraciones genéticas. Desde un punto de vista clínico, pueden ser silentes, o bien producir sintomatología secundaria a compresión de vía aérea y esófago. En los últimos años, las técnicas de diagnóstico tradicional como el esofagograma con bario y la angiografía han quedado relegadas a un segundo plano por otras como la ecocardiografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM), ya que aportan información detallada de la anatomía vascular y no son invasivas.   Conclusiones: El estudio de las variantes  y anomalías del arco aórtico así como su relación con el resto de estructuras mediastínicas resulta fundamental para entender sus posibles repercusiones clínicas y guiar su manejo terapéutico. 

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Publicado

22-05-2024

Número

Sección

Neurorradiología

Cómo citar

Variantes y anomalías del cayado aórtico: guía para la supervivencia del radiólogo en formación. (2024). Piper SERAM, 1(1). https://piper.seram.es/piper/article/view/10575