Hamartomas: un hallazgo de "armas tomar"

Resumen

Los hamartomas son un tipo de lesión que, bien sea por su frecuencia (no particularmente elevada) o porque se ven opacados por otros tipos de lesiones que habitualmente reciben más atención por parte de la literatura, en múltiples ocasiones no entran dentro del abanico de diagnóstico diferencial en la práctica radiológica. Es por ello que, a lo largo del recorrido de esta presentación, se realizará una revisión de los diferentes tipos de hamartomas, con sus características fundamentales, asociaciones, así como datos clave para poder catalogarlos eficazmente. Los hamartomas están compuestos por una combinación de tejidos mesenquimales en diferentes proporciones y pueden ser hallados en casi cualquier parte del cuerpo. Además, existen una serie de síndromes que característicamente se asocian a éstos, como la esclerosis tuberosa, síndrome de Cowden, síndrome de Peutz-Jeghers, neurofibromatosis tipo 1, síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba y síndrome de Lhermitte-Duclos, entre otros. Se realizará una descripción de las características principales de cada uno de estos síndromes, así como la exposición de múltiples imágenes de casos reales de hamartomas renales, cerebelosos, pulmonares, bronquiales o hamartomatosis biliar. Los hamartomas suponen una entidad infradiagnosticada durante el desempeño radiológico habitual. Es por este motivo que el conocimiento de sus características imagenológicas fundamentales y de las entidades a las que se asocian es de suma importancia para evitar errores diagnósticos, permitiendo de esta manera un manejo adecuado de los pacientes, lo cual constituye en último término el objetivo de un diagnóstico adecuado.