Revisión de la enfermedad de Moya Moya, un diagnóstico a tener en mente

Resumen

-Familiarizarse con el diagnóstico de la enfermedad de Moyamoya (MMD), explicando los hallazgos típicos en las diferentes técnicas (angiografía, angio-RM, RM, TC). -Presentar los diferentes criterios diagnósticos del Comité de Investigación sobre la Oclusión Espontánea del Círculo de Willis (enfermedad de Moyamoya - MMD) del Ministerio de Salud y Bienestar de Japón. -Distinguir entre la enfermedad de Moyamoya (MMD) y el fenómeno de Moyamoya (MMP). La enfermedad de Moyamoya es una enfermedad neurovascular rara, caracterizada por una arteriopatía crónica, esteno-oclusiva, no aterosclerótica y no inflamatoria. Consiste en una estenosis progresiva de la porción terminal de la arteria carótida interna y de las porciones proximales de las arterias cerebrales anterior y media. También puede afectar a las arterias cerebrales posteriores. El resultado es la formación de una circulación colateral. Destacamos la importancia de tener en cuenta esta enfermedad, ya que su diagnóstico puede verse dificultado por su baja incidencia y la ausencia de una presentación clínica característica, y se basa principalmente en la sospecha clínica y en los hallazgos por imágenes. Los hallazgos radiológicos juegan un papel clave en el diagnóstico de la enfermedad de Moyamoya (MMD). La integración de diversas técnicas de imagen (DSA, RM, ARM y angio-TC) mejora la precisión diagnóstica y ayuda a guiar las intervenciones terapéuticas. El reconocimiento temprano mediante estudios de imagen adecuados puede conducir a mejores resultados y a una reducción de la morbilidad asociada con la enfermedad de Moyamoya (MMD).