Tumores neuroendocrinos abdominales; lo que el radiólogo debe saber.

Resumen

Mostrar los hallazgos en las diferentes técnicas de imagen de los tumores neuroendocrinos (TNE) abdominales más frecuentes. Correlacionar clínica, analítica y anatomopatológicamente los diferentes tipos tumorales. Establecer un diagnóstico diferencial con el resto de neoplasias frecuentes de la cavidad abdominal. Los TNE comprenden un grupo heterogéneo de neoplasias originadas en las células del endodermo, neuroectodermo o la cresta neural. Presentan una incidencia baja, crecimiento lento y supervivencia larga. Existe una mayor prevalencia en hombres, con un pico de edad a los 60 años. La mayoría de los casos son esporádicos; sin embargo algunos pueden aparecer en síndromes como las neoplasias endocrinas múltiples, el síndrome de Von Hippel–Lindau o la neurofibromatosis tipo I. Los TNE presentan múltiples localizaciones, siendo los más frecuentes en el tracto digestivo, principalmente en íleon terminal, seguido de apéndice y recto. El potencial maligno de los TNE es variable. Entre los funcionantes, el gastrinoma es el que con mayor frecuencia presenta comportamiento maligno, mientras que entre los no funcionantes, que son más prevalentes, destacan los TNE pancreáticos e ileales. Revisamos los TNE abdominales empleando casos de nuestro hospital, mostrando su localización y hallazgos en las diferentes técnicas de imagen (ecografía, TC, PET-TC, RM y Octreoscan), correlacionándolos con datos clínicos, analíticos y anatomopatológicos. Finalmente, analizamos los hallazgos clave por imagen que permiten establecer un correcto diagnóstico diferencial. Los TNE son tumores poco frecuentes con pronóstico variable. El radiólogo debe estar familiarizado con los hallazgos por imagen característicos que permiten diferenciarlos del resto de entidades tumorales.