Enfermedad de Castleman:: más allá de los gamuts de diagnóstico diferencial
Resumen
Objetivos Docentes
Revisar las características de esta patología que, aún siendo infrecuente, aparece tan asiduamente en las diferentes listas de diagnóstico diferencial e intentar dar claves para el diagnóstico radiológico prebiopsia.
Para ello nos basamos en casos diagnosticados en nuestro servicio en los últimos 7 años.
Revisión del tema
Introducción
La enfermedad de Castleman fue descrita por el Dr. Benjamin Castleman en 1956 [1]. Es un trastorno linfoproliferativo benigno poco frecuente cuyo diagnóstico definitivo es anatomopatológico. También se ha denominado “hiperplasia linfática angiofolicular” o “hiperplasia nodular gigante”. Pertenece al grupo de las grandes simuladoras, ya que tiene múltiples causas y puede afectar a cualquier región del cuerpo. La localización más frecuente es el tórax (70%), seguida del cuello (15%) y abdomenpelvis (15%) [2].
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Referencias
Castleman B, Iverson L, Menendez VP. Localized mediastinal lymphnode hyperplasia resembling thymoma. Cancer 1956; 9(4):822–830.
Keller AR, Hochholzer L, Castleman B. Hyalinevascular and plasmacell types of giant lymph node hyperplasia of the mediastinum and other locations. Cancer 1972; 29(3):670–683.
McAdams HP, RosadodeChristenson M, Fishback NF, Templeton PA. Castleman disease of the thorax: radiologic features with clinical and histopathologic correlation. Radiology 1998;209(1):221–228.
Madan R, Chen JH, TrotmanDickenson B, et al. The spectrum of Castleman’s disease: Mimics, radiologic pathologic correlation and role of imaging in patient management. European Journal of Radiology. 2012; 81:123131.
Bonekamp D,Horton K, Hruban R, Fishman E. Castleman disease: the great mimic. Radiographics 2011; 31: 17931807.
Ko SF, Hsieh MJ, Ng SH, et al. Imaging spectrum of Castleman’s disease. AJR Am J Roentgenol 2004; 182(3):769–775.
Meador TL, McLarney JK. CT features of Castleman disease of the abdomen and pelvis. AJR Am J Roentgenol 2000;175(1):115–118.
