Neurocitoma central, un infrecuente tumor intracraneal. Estudio radiopatológico de 9 casos.

Resumen

Objetivos
El NEUROCITOMA CENTRAL es un tumor infrecuente del Sistema nervioso central que presenta diferenciación neuronal. Afecta predominantemente a adultos jóvenes, expresándose como una masa intraventricular con una clínica de aumento de la presión intracraneal secundaria.

La RM es una técnica de imagen fundamental a la hora de aproximar el diagnóstico que será confirmado por la AP e inmunohistoquímica.

Generalmente tienen pronóstico favorable tras neurocirugía salvo algunas variantes atípicas con peor pronóstico.
Material y métodos
Presentamos 9 casos de pacientes con diagnóstico de neurocitoma central en el periodo 2001-2017:

-Revisión de la bibliografía
-Descripción breve de los hallazgos clínicos,
-Hallazgos típicos de imagen TC y RM con puntos clave que orientan su diagnóstico
-Confirmación Anatomo-patológica de los casos
- Descripción del tratamiento, seguimiento y resultado post tratamiento de cada caso expuesto

Resultados
-La confirmación anatomopatológica requiere la presencia de diferenciación neuronal que viene dada por la inmunohistoquímica.
-9 de 9 pacientes presentaron hallazgos típicos en la RM que fueron correlacionados y confirmado mediante anatomía patológica.
-La resección total se logró en 7 pacientes. En los 2 restantes fue necesario tratamiento adyuvante.
-A excepción de un paciente, todos han sobrevivido durante el periodo estudiado, sin datos de recidiva.
Conclusiones
-El neurocitoma central es un tumor infrecuente que se suele presentar en adultos jóvenes, con síntomas secundarios a HIC.
-Las técnicas de imagen, en especial la RM es fundamental para la aproximación diagnóstica y planificación prequirúrgica.
-Oligodendroglioma y ependimoma son los principales diagnósticos diferenciales.
-La resección completa es el tratamiento de elección. En algunos casos es necesario tratamiento adyuvante.
-La recidiva es infrecuente.